Legiolert

Legiolert 檢測專門用來檢測可飲用和不可飲用水樣品。

Legiolert 檢測可檢測可飲用和不可飲用水樣品中的嗜肺性退伍軍人桿菌。這項檢測是以細菌酶檢測技術為基礎。根據該技術，若 Legiolert 試劑中的一種底物被利用，則表明樣品中有嗜肺性退伍軍人桿菌的存在。Legiolert 試劑中含有豐富的氨基酸、維生素及其他營養成分，為嗜肺性退伍軍人桿菌的快速生長繁殖提供了優良的條件。生長活躍的嗜肺性退伍軍人桿菌菌株會利用額外添加的底物，生成一種棕色的指示物。Legiolert 檢測可在 7 天內檢測到 100 mL 樣品中 1 個嗜肺性退伍軍人桿菌生物體。

Legiolert 檢測專門用來檢測嗜肺性退伍軍人桿菌，這種細菌是退伍軍人病的主要誘因。

當使用的標準流程是針對可飲用水時，Legiolert 檢測對嗜肺性退伍軍人桿菌的檢測限是 ≥1 個生物體／100 mL。當使用的標準流程是針對不可飲用水時，Legiolert 檢測對嗜肺性退伍軍人桿菌的檢測限是 ≥1 個生物體／mL（≥1000 生物體／1 L）。

Legiolert 檢測中沒有對照物。在解釋結果時，使用陰性對照進行比較。

可飲用水樣品應在 39°C（± 0.5°C）下培養 7 天。不可飲用水樣品應在 37°C（± 0.5°C）下培養 7 天。在第 7 天的任何時候都可讀取結果。

不可以。若將樣品在建議溫度（可飲用水樣品為 39°C（± 0.5°C），不可飲用水樣品為 37°C（± 0.5°C））以外的其他溫度下培養，不是嗜肺性退伍軍人桿菌的其他細菌可導致假陽性結果，而且／或者對嗜肺性退伍軍人桿菌的檢測水平也會有所降低。

Legiolert 檢測需要有一定的濕度水平，以確保定量盤／Legiolert 孔的樣品損失量 ≤15%。通常可以將一個盛有水的盤子放在恆溫箱內底部，使其覆蓋 80% 的底部內表面，採用這種方法達到恰當的濕度水平。

如果結果為陽性，則有效。已接種的 Legiolert 檢測樣品若在 7 天前顯示陽性，則為確認的嗜肺性退伍軍人桿菌陽性檢測。但是要獲得樣品中嗜肺性退伍軍人桿菌的準確定量，應在培養到 7 天時讀取結果。

如果結果為陰性，則有效。如果不小心使已接種的 Legiolert 檢測樣品的培養時間超過 7 天，沒有變棕變混濁為有效的陰性檢測結果。但是，7 天後出現的棕色和／或混濁不是有效的陽性檢測結果，應重複檢測或核實結果。

不可以。Legiolert 檢測只能與定量盤／Legiolert 配套使用，並且必須將盤紙面朝下培養。

如果您不確定您的樣品是可飲用水還是不可飲用水，請聯繫 IDEXX 技術服務中心獲得協助，電子郵件：1-800-321-0207。

將 Legiolert 檢測避光存儲在 2–25°C 下，遠離潮濕的地方。

Legiolert 試劑粉末應該是極淺到淺黃褐色，並且可自由移動。如果您對粉末的顏色或完整性有任何問題，請聯繫 IDEXX 技術服務中心，電子郵件：1-800-321-0207。

不可以。定量盤／Legiolert 僅可與定量盤封口機 PLUS 配套使用。

聯絡您當地、州及／或聯邦監管部門，了解如何恰當處理您所在機構內的細菌生物危害。

Legiolert 檢測目前尚未被包含在《標準方法》中。IDEXX 會在時機恰當時，嘗試將本檢測包含在列表中。

IDEXX 計劃在有監管可飲用和／或不可飲用水中嗜肺性退伍軍人桿菌的國家進行監管試驗。請參閱我們的批准地圖，了解最新的批准情況。

在研發 Legiolert 檢測產品時，沒有驗證對多種不同溫度樣品的檢測情況。在進行檢測前，所有被檢樣品都已達到室溫。

建議使用嗜肺性退伍軍人桿菌 ATCC 33152（WDCM 00107）或 ATCC 33156（WDCM 00180）作為陽性對照菌株。建議使用糞腸球菌 ATCC 29212（WDCM 00087）作為陰性對照菌株。

可以。Legiolert 檢測對濕度的較高要求，IDEXX 出售的 Binder 恆溫箱能夠達到這個要求。通常可以將一個盛有水的盤子放在恆溫箱內底部，使其覆蓋 80% 的底部內表面，採用這種方法達到恰當的濕度水平。

是的。我們有分別設計 Legiolert 可飲用和不可飲用水標準流程，使檢測不同水類型的效果更佳。若使用可飲用水標準流程檢測不可飲用水，會因為有除了嗜肺性退伍軍人桿菌以外的其他菌，而出現假陽性結果。若使用不可飲用水標準流程檢測可飲用水，會由於預處理步驟和被檢樣品量較小，導致對嗜肺性退伍軍人桿菌的檢測水平降低。

不可飲用水中除了含有嗜肺性退伍軍人桿菌外，其他細菌的含量也會比較高。通過優化 Legiolert 檢測不可飲用水標準流程及 Legiolert 預處理步驟，防止一些非目標生物體干擾檢測結果。